苏桥生物正式开业啦!提供生物医药研发生产一站式、定制化服务!

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楼主 2020-10-11 14:22:56
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今天

桥接未来医药的

“全方位医药研发定制生产服务提供商”

——苏桥生物(CMAB)正式开业啦!

近年来,在中国的药品监管体系MAH政策推进下,广泛而高质量的生物医药研发生产外包(CDMO)领域的服务需求越发旺盛。苏桥致力生物药物研发生产外包一站式服务,为生物药品提供从细胞株建立、工艺开发、测试方法、GMP生产到国内外申报等全方位专业服务的同时,兼顾客户的灵活需求,实现“定制化”服务策略。

可持续发展思路助力产业健康成长

根据预测,2020年全球CDMO市场规模将超过900亿美元,而我国CDMO企业已成为跨国制药公司的战略供应商并起到日益重要的作用。根据统计及预测,2016-2020年我国CDMO的市场从270亿元增加至约528亿元,年均复合增长率将达到18.27%。


梁其斌

苏桥生物中国总裁

我们致力于打造持续改进和以客户为中心的宗旨,以生产高质量,安全及有效的产品为预期结果。我们建立了一个完全符合国际及国内药品生产管理法规的质量体系,包括中国食品药品监督管理局、美国食品药品监督管理局(21 CFR)、欧洲药品局(Eudralex),以及WHO,PIC/S和ICH的标准。


我们将在三个方面促使CDMO有所突破:

第一是保证CMC产品的质量;

第二是时间控制,按时交付;

第三是合理成本,用最好的生产条件、生产材料和工艺来有效完成CMC,但却不追求用劣质材料来进行恶性竞争。

用专业、灵活的方式探索CDMO新方向

目前,一些全球领先的CDMO企业的经营模式正由传统的“技术转移+定制生产”变为“合作研发+定制生产”模式转变,通过深度参与客户创新药的研发过程,从创新药研发早期即介入其中,同制药企业的研发、采购、生产等整个供应链体系深度对接。在这样的模式下,CDMO企业通过和客户在创新药的整个生命周期中持续合作,双方的技术理念和管理体系不断磨合,形成深度的战略合作伙伴关系。

梁其斌

苏桥生物中国总裁

我们欢迎任何正在寻求全新CDMO方式的生物制药公司与我们洽谈合作。作为一家综合的CDMO服务供应商,我们将帮助客户将生物制药从DNA转化为成品,包括细胞株开发;工艺和分析方法开发;制剂、原料药的临床生产;临床药品的无菌灌装等各项专业服务。


不仅如此,如何充分发挥优秀团队的集中优势和稀有生物制药人力资源的分配,从客户需求出发定制化服务,以帮助客户实现加速生物新药的研发和上市速度、最大化减少重复大规模投资是我们探索的新模式、新方向。


还有一点非常重要,我们只提供CDMO服务,而完全不涉及自己拥有任何新药业务的独特商业模式,将最大程度保护客户专利,杜绝与客户的利益冲突。


关于苏桥生物

苏桥生物的起步发展始于苏州生物医药产业园,一个聚集了460多家高科技创业公司,涵盖新药创制、医疗器械与生物技术等三大特色产业集群。苏桥生物作为CDMO领域的一支新军,成立不足一年,已和超过20家客户在洽谈商业合作,并将在今年9月开始为客户提供200L,500L,1000L,2000L的GMP的临床样品服务以及GMP灌装服务。2017年12月,苏桥生物完成首轮3800万美元A轮融资,融资由康桥(C-Bridge)资本领投,健桥资本(I-Bridge)和前海基金联投。


来源:苏桥生物

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